Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Autorisé
  • Amoxicillin sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    212.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        9
        day
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        9
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Danish
  • Disponible uniquement en Danish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Scanvet Animal Health A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 58257
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Danish (PDF)
Publié le: 4/05/2022
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