Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Zugelassen
  • Amoxicillin sodium
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    212.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Scanvet Animal Health A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 58257
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
Herunterladen