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Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Autorizado
  • Amoxicillin sodium
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    212.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        9
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        24
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponibilidade:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 58257
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 7/04/2025
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