Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Autorizat
  • Amoxicillin sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    212.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        9
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        24
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Scanvet Animal Health A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 58257
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 4/05/2022
Descarcă