Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Registrováno
- Amoxicillin sodium
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Prase
-
Skot
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Prase
-
Maso9day
-
-
Skot
-
Mléko3day
-
Maso9day
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso5day
-
Mléko24hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CA04
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Dánsko
Dostupné v:
-
Dánsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Scanvet Animal Health A/S
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Příslušný orgán:
- Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
- 58257
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/04/2025