Veterinary Medicines

Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml

Autorizado
  • Amoxicillin sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Multimox 212 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    212.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        9
        Día
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        9
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Scanvet Animal Health A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 58257
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (PDF)
Publicado el: 4/05/2022
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