Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin sodium
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Multimox pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 212 mg/ml
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English212.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal9day
-
-
govedo
-
Milk3day
-
Meat and offal9day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal5day
-
Milk24hour
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Denmark
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Scanvet Animal Health A/S
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 58257
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 7/04/2025