Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Awtorizzat
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għall-imnieħer
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Lajofiliżejt għal suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għall-imnieħer
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AD01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Belgium
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Intervet International B.V.
Awtorità responsabbli:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- NL/V/0105/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.