Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Volitatud
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
Manustamisviis:
-
Nasaalne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English7.30unit(s)1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasaalne
- veis
-
Milk0day
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Intramuskulaarne
- veis
-
Milk0day
-
liha ja söödavad koed0day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AD01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
- FAMHP
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0105/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Luksemburg
-
Portugal
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: