Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Godkänd
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0105/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 28/11/2025
Ladda ner