Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.30
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0105/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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