Bovilis IBR marker Live

Oprávnený

Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Nazálne použitie
Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

5.70

log10 50% tissue culture infectious dose

/

2.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Lyofilizát na injekčnú suspenziu

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Nazálne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI02AD01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Francúzsky Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Intervet International B.V.

Dátum registrácie lieku:

25/03/2002

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Intervet International B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

25/03/2002

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0105/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Írsko
Taliansko
Luxembursko
Portugalsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian