Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Разрешен
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Назално приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Назално приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AD01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0105/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 16/09/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."