Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Autoriseret
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Nasal anvendelse
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Belgium
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0105/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.