Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.70
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0105/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 28/11/2025
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