Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Viðurkennt
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English7.30log10 tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í nef
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodzero days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0105/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?: