Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Heimilað
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í nef
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í nef
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Fáanlegt í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0105/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 28/11/2025
Sækja