Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Myönnetty
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Nenään
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English5.70/log10 50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Nenään
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AD01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Belgium
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0105/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.