Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizat
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    7.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0105/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."