Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Toegelaten

Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Bovilis IBR marker Live

Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund

Toedieningsweg:

Nasaal gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

5.70

log10 50% tissue culture infectious dose

/

2.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Nasaal gebruik
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
Intramusculair gebruik
- Rund
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI02AD01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Intervet International B.V.

Handelsvergunningsdatum:

25/03/2002

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Intervet International B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

25/03/2002

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0105/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Ierland
Italië
Luxemburg
Portugal
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian