Veterinary Medicines

Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Geautoriseerd
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker Live Lyophilisat et solvant pour suspension nasale et Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Bovilis IBR Marker Live Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung und Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Bovilis IBR Marker Live Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik en Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Nasaal gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    7.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaal gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AD01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • België
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0105/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2024
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.