Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Godkänd
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska420.00/relative unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1585.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Grekland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på grekiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska portugisiska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Hellas S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 56772/16-06-2021/K-0077301
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 22/08/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 22/08/2023