Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Autorisiert
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English463.00relative unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English420.00relative unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1585.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 56772/16-06-2021/K-0077301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/08/2023
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