Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Geautoriseerd
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 22/08/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 22/08/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.