Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Разрешен
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English1585.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English1000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Налично само на English420.00relative unit(s)1.00Dose
-
Налично само на English463.00relative unit(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- куче
-
Not applicableno withdrawal period
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI07AI02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Правно основание за лицензирането на продукта:
- Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Belgium
Отговорен орган:
- National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
- 56772/16-06-2021/K-0077301
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Greek (PDF)
Публикувано на: 22/08/2023
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Greek (PDF)
Публикувано на: 22/08/2023
Колко полезна беше тази страница?: