Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • куче
      • Not applicable
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Greek

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Hellas S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Greek (PDF)
Публикувано на: 22/08/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Greek (PDF)
Публикувано на: 22/08/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."