Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1585.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Hellas S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 22/08/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/08/2023
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