Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Volitatud
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
      • Not applicable
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AI02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 22/08/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 22/08/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.