Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Viðurkennt
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English463.00relative unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English420.00relative unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1585.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AI02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Greek
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í English
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Hellas S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56772/16-06-2021/K-0077301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 22/08/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 22/08/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: