Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    463.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    420.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1585.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Published on: 22/08/2023
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Published on: 22/08/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."