Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Εξουσιοδοτημένο
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English463.00relative unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English420.00relative unit(s)1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English10000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1000000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1585.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English1000.00cell culture infective dose 501.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
- Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AI02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- BT x 25 VIALS x 1 DOSE (ΚΟΝΙΣ) + ΒΤ x25 VIALS x 1DOSE (ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Hellas S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 56772/16-06-2021/K-0077301
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: