Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Pooblaščeno
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 22/08/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 22/08/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.