Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Autorizat
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1585.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    10000000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 22/08/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat pe: 22/08/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.