Veterinary Medicines

Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Vanguard 7 λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για την παρασκευή ενέσιμου εναιωρήματος για σκύλους από την ηλικία των 6 εβδομάδων
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1585.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Hellas S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 56772/16-06-2021/K-0077301
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 22/08/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 22/08/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."