Veterinary Medicines

PAN TERRAMICINA

Godkänd
  • Oxytetracycline
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PAN TERRAMICINA
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Häst
  • Katt
  • Kalkon
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamhöns
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Okulär användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Kutan användning
  • Intrauterin användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Okulär användning
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Katt
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
  • Subkutan användning
    • Kalkon
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        15
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
  • Kutan användning
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Katt
  • Intrauterin användning
    • Nöt
      • Milk
        12
        timme
      • Meat and offal
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Tillgänglig i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Italia S.r.l
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fareva Amboise
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.