PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PAN TERRAMICINA
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
-
Truthuhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Huhn
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
Anwendung auf der Haut
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch30.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung am Auge
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
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intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
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Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
-
intravenöse Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
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subkutane Anwendung
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien15TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien15TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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-
Huhn
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Fleisch und Innereien15TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
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-
Pferd
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Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
Anwendung auf der Haut
-
Pferd
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Fleisch und Innereien20TagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
intrauterine Anwendung
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Rind
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Milch12Stunde
-
Fleisch und Innereien4Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fareva Amboise
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/06/2022