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Veterinary Medicines

PAN TERRAMICINA

Authorised
  • Oxytetracycline

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PAN TERRAMICINA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Truthuhn
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Huhn
  • Rind
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Auge
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • Anwendung auf der Haut
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Hund
      • Nicht spezifiziert
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Nicht spezifiziert
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Cutaneous use
    • Hund
      • Nicht spezifiziert
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Nicht spezifiziert
        no withdrawal period
  • Intrauterine use
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fareva Amboise
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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