PAN TERRAMICINA

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

PAN TERRAMICINA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Pferd
Katze
Truthuhn
Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn
Rind

Art der Anwendung:

Anwendung am Auge
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
Anwendung auf der Haut
intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

30.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung am Auge
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
- Katze
intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
subkutane Anwendung
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Anwendung auf der Haut
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
- Katze
intrauterine Anwendung
- Rind
  - Milk
    
    12
    
    hour
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Italia S.r.l

Marketing authorisation date:

14/07/1960

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fareva Amboise

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/03/1989

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 3/06/2022

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