PAN TERRAMICINA

Autorizzato

Oxytetracycline

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

PAN TERRAMICINA

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cane
Cavallo
Gatto
tacchino
Pollo (pollo da carne)
polli
bovini

Via di somministrazione:

Uso oftalmico
Uso intramuscolare
Uso endovenoso
Uso sottocutaneo
Uso cutaneo
Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

30.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso oftalmico
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Uso intramuscolare
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Uso endovenoso
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Uso sottocutaneo
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- polli
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Uso cutaneo
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    20
    
    giorno
    
    Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
Uso intrauterino
- bovini
  - latte
    
    12
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

flacone da 250 ml di soluzione iniettabile
flacone da 100 ml di soluzione iniettabile
FLACONE DA 50 ml di soluzione iniettabile

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Italia S.r.l

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/07/1960

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fareva Amboise

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

8/03/1989

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 3/06/2022

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