PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Viðurkennt
- Oxytetracycline
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
PAN TERRAMICINA
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
Kalkúni
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í auga
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar á húð
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í auga
- Hundur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur20dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur
-
Kjöt og innmatur20dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur20dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar undir húð
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur15dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur15dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur15dagarUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur20dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Til notkunar á húð
- Hundur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur20dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Köttur
-
Til notkunar í leg
- Nautgripir
-
Mjólk12klukkustundir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fareva Amboise
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Published on: 3/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: