PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Felhatalmazott
- Oxytetracycline
Termék azonosítása
Készítmény neve:
PAN TERRAMICINA
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
kutya
-
ló
-
macska
-
házipulyka
-
broiler
-
csirke
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Szemészeti alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Külsőleges alkalmazás
-
Intrauterin alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Szemészeti alkalmazás
- kutya
- ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- macska
-
Intramuscularis alkalmazás
- ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravénás alkalmazás
- ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutan alkalmazás
- házipulyka
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- broiler
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- csirke
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Külsőleges alkalmazás
- kutya
- ló
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- macska
-
Intrauterin alkalmazás
- szarvasmarha
-
Milk12hour
-
Meat and offal4day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA06
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fareva Amboise
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 3/06/2022
Hasznos volt az oldal?: