PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Authorised
- Oxytetracycline
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
PAN TERRAMICINA
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Žirgas
-
Katė
-
Kalakutas
-
Broileris
-
Viščiukas
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Vartoti ant akių
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti po oda
-
Vartoti ant odos
-
Vartoti į gimdos ertmę
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Šuo
- Žirgas
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Katė
-
Intramuscular use
- Žirgas
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravenous use
- Žirgas
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutaneous use
- Kalakutas
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Broileris
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Viščiukas
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Žirgas
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Cutaneous use
- Šuo
- Žirgas
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Katė
-
Intrauterine use
- Galvijai
-
Milk12hour
-
Meat and offal4day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fareva Amboise
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
How useful was this page?: