PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PAN TERRAMICINA
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
-
hest
-
katt
-
kalkun
-
broiler
-
kylling
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Okulær bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Bruk på hud
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English30.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulær bruk
-
hund
-
hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
katt
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Subkutan bruk
-
kalkun
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
broiler
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
kylling
-
Slakt15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Bruk på hud
-
hund
-
hest
-
Slakt20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
katt
-
-
Intrauterin bruk
-
storfe
-
Melk12time
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Italia S.r.l
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fareva Amboise
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne siden?: