PAN TERRAMICINA
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PAN TERRAMICINA
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA06
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • d999e354-24f4-4e8b-9883-72203e500e1a
Número de identificação permanente:
  • 600000093457

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Dog
      • Unspecified
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Unspecified
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Cutaneous use
    • Dog
      • Unspecified
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Unspecified
        no withdrawal period
  • Intrauterine use
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • -
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • MdS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Italia S.r.l
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primeira publicação:
Última atualização:
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