PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Autoriseret
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PAN TERRAMICINA
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Hest
-
Kat
-
Kalkun
-
Slagtekylling
-
Høns
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Okulær anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Kutan anvendelse
-
Intrauterin anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Okulær anvendelse
-
Hund
-
Hest
-
Meat and offal20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kat
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kalkun
-
Meat and offal15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Slagtekylling
-
Meat and offal15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Høns
-
Meat and offal15dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Hest
-
Meat and offal20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Kutan anvendelse
-
Hund
-
Hest
-
Meat and offal20dagUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kat
-
-
Intrauterin anvendelse
-
Kvæg
-
Milk12hour
-
Meat and offal4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Italy
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Italia S.r.l
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fareva Amboise
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hvor nyttig var denne side?: