PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Authorised
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
PAN TERRAMICINA
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Hund
-
Hest
-
Kat
-
Kalkun
-
Slagtekylling
-
Høns
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Okulær anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Kutan anvendelse
-
Intrauterin anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Hund
- Hest
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Kat
-
Intramuscular use
- Hest
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravenous use
- Hest
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutaneous use
- Kalkun
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Slagtekylling
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Høns
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Hest
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Cutaneous use
- Hund
- Hest
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Kat
-
Intrauterine use
- Kvæg
-
Milk12hour
-
Meat and offal4day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA06
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fareva Amboise
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
How useful was this page?: