PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Authorised
- Oxytetracycline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
PAN TERRAMICINA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
-
Gatos
-
Pavos
-
Pollos de engorde
-
Pollos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oftálmica
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Uso cutáneo
-
Vía intrauterina
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English30.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal20DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Gatos
-
Intramuscular use
- Caballos
-
Meat and offal20DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Intravenous use
- Caballos
-
Meat and offal20DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Subcutaneous use
- Pavos
-
Meat and offal15DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal15DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Pollos
-
Meat and offal15DíaUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- Caballos
-
Meat and offal20DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Cutaneous use
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal20DíaUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Gatos
-
Intrauterine use
- Bovino
-
Milk12Hora(s)
-
Meat and offal4Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fareva Amboise
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
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