PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Geautoriseerd
- Oxytetracycline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
PAN TERRAMICINA
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Paard
-
Kat
-
Kalkoen
-
Vleeskuikens
-
Kip
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Oculair gebruik
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Cutaan gebruik
-
Intra-uterien gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculair gebruik
-
Hond
-
Paard
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kat
-
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Paard
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kalkoen
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Kip
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
-
Paard
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Cutaan gebruik
-
Hond
-
Paard
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Kat
-
-
Intra-uterien gebruik
-
Rund
-
Milk12hour
-
Meat and offal4day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Italië
Available in:
-
Italië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fareva Amboise
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Health
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: