PAN TERRAMICINA
PAN TERRAMICINA
Разрешен
- Oxytetracycline
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
PAN TERRAMICINA
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
куче
-
кон
-
котка
-
пуйка
-
бройлер
-
пиле
-
говеда
Начин на приложение:
-
Очно приложение
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
-
Прилагане върху кожата
-
Вътрематочно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English30.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Очно приложение
- куче
- кон
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- котка
-
Интрамускулно приложение
- кон
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Интравенозно приложение
- кон
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Подкожно приложение
- пуйка
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- бройлер
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- пиле
-
Meat and offal15dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano
-
- кон
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Прилагане върху кожата
- куче
- кон
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- котка
-
Вътрематочно приложение
- говеда
-
Milk12hour
-
Meat and offal4day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01AA06
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fareva Amboise
Отговорен орган:
- Ministry Of Health
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Italian (PDF)
Публикувано на: 3/06/2022
Колко полезна беше тази страница?: