Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Godkänd
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Topikal

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (kyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Tamhöns (kyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Topikal
    • Tamhöns (kyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Tillgänglig i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-20214
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0210/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Ladda ner