Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autoriseret
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kylling
Administrationsvej:

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Kylling
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand/mælk
    • Kylling
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Topical
    • Kylling
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Austria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-20214
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0210/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 28/01/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Hent