Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Viðurkennt
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Staðbundið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Staðbundið
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-20214
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0210/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Sækja
German (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 17/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."