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Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autorizado
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollitos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Tópico

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Células
    /
    0.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollitos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Pollitos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Tópico
    • Pollitos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AN
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-20214
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0210/001
Estados miembros afectados:
  • Austria

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
German (PDF)
Published on: 28/01/2022

Etiquetado

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German (PDF)
Published on: 23/06/2021
Updated on: 11/07/2024

Prospecto

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German (PDF)
Published on: 28/12/2021
Updated on: 11/07/2024
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