Paracox 8 oral suspension
Paracox 8 oral suspension
Autorizado
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Principio activo:
Especies de destino:
-
Pollitos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Tópico
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English200.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English100.00Células0.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English500.00Células0.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
- Pollitos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Administración en agua de bebida o en leche
- Pollitos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Tópico
- Pollitos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Ges.m.b.H.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-20214
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0210/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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Published on: 23/06/2021
Updated on: 11/07/2024
Prospecto
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Published on: 28/12/2021
Updated on: 11/07/2024
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