Veterinary Medicine Information website

Paracox 8 oral suspension

Εγκεκριμένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox 8 oral suspension
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Νεοσσός
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
  • Τοπικός/Τοπικά

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Νεοσσός
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
    • Νεοσσός
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
  • Τοπικός/Τοπικά
    • Νεοσσός
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Egg
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Austria
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 8-20214
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0210/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/09/2024
Updated on: 13/04/2026
Λήψη
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/09/2024
Updated on: 13/04/2026
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/09/2024
Updated on: 13/04/2026
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/09/2024
Updated on: 13/04/2026
Λήψη