Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autorisert
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Topikal

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1000.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    500.00
    celler
    /
    0.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann/melk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Topikal
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-20214
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0210/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 17/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 17/09/2024
Updated on: 20/09/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."