Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Registruotas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8, Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    cells
    /
    0.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
  • Topical
    • Viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Kiaušinis
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Austria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 8-20214
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0210/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/09/2024
Updated on: 18/08/2025
Parsisiųsti